IPF (idiopathiás tüdőfibrózis)

Az idiopátiás tüdőfibrózis (IPF; idiopathiás pulmonális fibrózis) egy élethosszig tartó betegség, mely során a tüdőben lévő szövet megvastagodik, merevvé és hegessé válik. A tüdő a továbbiakban képtelen felvenni és továbbjuttatni az oxigént a véráramba. Az IPF 100.000 főből 14-43-at érint és habár a kialakulásában szerepet játszó kulcstényezőket kutatások azonosították, a pontos ok ezidáig ismeretlen. Az akut IPF exacerbáció (akut fellángolás) definíció szerint a tünetek napok vagy hetek alatti gyors romlását jelenti. Az akut exacerbációk számának csökkentése az IPF kezelése során egy kiemelt terápiás cél.